Síndrome de Budd Chiari asociado a déficit de Antitrombina III y Proteína S, reporte de un caso
DOI:
https://doi.org/10.35622/j.ram.2023.01.007Palavras-chave:
Budd Chari, hiperesplenismo, antitrombina III, proteína S, trombófiliaResumo
El síndrome de Budd Chari es una patología rara que se caracteriza por la obstrucción del flujo venoso del hígado, causado por trombosis a consecuencia de trastornos de trombófilia, mieloproliferativos, cáncer, infecciones, o cualquier trastorno que obstruya el flujo de la vena porta. Se presentó el caso en un hombre de 21 años de edad que debuta con hemorragia digestiva alta, asociada a várices esofágicas e hiperesplenismo. En este paciente se inició anticoagulación tras ligadura de várices esofágicas, y posterior a esplenectomía, debido a su asociación con plaquetopenia, que posteriormente se incrementaron, se inició con heparina de bajo peso molecular y posteriormente Inhibidores del factor Xa. (rivaroxabán 20 mg) cada día con buena tolerancia es dado de alta en buenas condiciones clínicas. El diagnóstico y tratamiento oportuno representa un reto para el pronóstico de los pacientes.
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